Министерство
здравоохранения Кузбасса

Специалисты областного онкологического диспансера диагностировали у пятилетнего пациента редкий вид злокачественного заболевания крови – ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Ребенка направили на лечение в национальный медицинский центр.

В ноябре 2019 года в детское онкологическое отделение кузбасского онкоцентра с подозрением на острый лимфобластный лейкоз поступил пятилетний мальчик. У ребенка наблюдалась бледность и утомляемость в результате​ анемии, а также задержка в росте и наборе веса. В крови были найдены бластные клетки, что говорило о заболевании крови.

Для постановки диагноза образцы крови и костного мозга ребенка были направлены в Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева в Москве. Эксперты федерального центра подтвердили подозрения кемеровских коллег. Оказалось, что у мальчика один из самых редких видов лейкоза – ​ ювенильный миеломоноцитарный лейкоз. Один случай встречает на миллион детского населения.

«Единственный способ лечения при этом лейкозе – это трансплантация костного мозга. В России всего пять клиник проводят детям такие высокотехнологичные операции. Накануне Нового года ребенок с мамой был направлен в Национальный медицинский исследовательский центр имени Дмитрия Рогачева. Сейчас специалисты занимаются подбором подходящего донора костного мозга для пересадки», – рассказал Александр Марковский, заведующий детским онкологическим отделением ОКОД.

Отметим, что в октябре 2019 года кемеровский онкологический диспансер приступил к диагностике и лечению​ острых лимфобластных лейкозов по современному протоколу MB-2015. Он предполагает лабораторные исследования, которые можно провести только в федеральном центре. Таким центром выступает Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева.